26
Srp
0
28
Lis
0
K-MDB ISO 13485:2016 Požadavky pro výrobce zdravotnických prostředků
Kurz je určen pracovníkům kvality, výroby a inženýringu organizací, které se zabývají návrhem, vývojem a výrobou zdravotnických prostředků. Doporučujeme také pracovníkům, kteří mají zájem seznámit se s aktuálními požadavky normy [...]28
Led
0
K-MDR MD Regulations a ISO 13485
V oblasti zdravotnických prostředků se předpisy mění každý den. Chcete se seznámit s novinkami pro výrobce, dovozce a distributory zdravotnických prostředků (nařízení EU 2017/745). Seminář Medical Devices Regulations (MDR) a [...]08
Led
0