01
Říj
0
01
Říj
0
K-AIB Interní auditor IATF 16949 (základní kurz auditování v automobilním průmyslu)
Účelem kurzu je zajistit způsobilost organizace ve smyslu požadavků mezinárodních norem IATF 16949 a ISO 19011 k vedení interních auditů systémů kvality. Nově bude auditování zaměřeno na efektivitu dodržování postupů [...]01
Říj
0
K-AIL-17 IATF 16949:2016 pro podnikové vedení
Na příkladech z praxe budeme prezentovat model řízení organizace založený na zvažování rizik a uplatňování procesního řízení. Odpovíme Vaše dotazy týkající se požadavků na vrcholové vedení. Komu je kurz určen [...]01
Říj
0
K-EMA Interní auditor ISO 14001:2015
Doškolení interních auditorů ISO 14001:2015 je určeno současným interním auditorům systému managementu ISO 14001:2015, manažerům EMS a ostatním zaměstnancům, kteří jsou v organizaci odpovědní za zavedení, správu a rozvoj environmentálního systému managementu. [...]30
Zář
0
K-ISM-17 ISO 27001 Úvod do systému managementu bezpečnosti informací
Problematika bezpečnosti informací významně přesahuje rámec řízení bezpečnosti IT. Kurz je vhodný pro všechny manažery organizací, kteří si uvědomují hodnotu a význam informací a chtějí je efektivně, odpovědně a účinně [...]30
Zář
0
K-ISA-17 Interní Auditor ISO 27001 pro systémy managementu bezpečnosti informací
Kurz je určen pro interní auditory systémů managementu bezpečnosti informací a ostatní pracovníky, kteří si chtějí osvojit podrobnější znalosti požadavků na management bezpečnosti informací. Proč se kurzu zúčastnit Po absolvování [...]28
Zář
0
K-LAA-17 Aerospace Awareness
AS9100 revize D Systémy managementu kvality – Letectví a kosmonautika – Požadavky AS9120 revize B Systémy managementu kvality – Letectví a kosmonautika – Požadavky na distributory produktů, kteří zajišťují jejich [...]08
Led
0
IT služby
IT služby Kurzy z oblasti řízení bezpečnostních informací Interní Auditor ISO 27001 pro systémy managementu bezpečnosti ISO 27001 Úvod do systému managementu bezpečnosti informací08
Led
0
Zdravotnické prostředky
Zdravotnické prostředky Schéma obsahuje požadavky regulované oblasti výroby, distribuce a servisu zdravotnických prostředků v souladu s normou ISO 13485:2016 MD Regulations (MDR) a ISO 13485:2016 Interní auditor ISO 13485:201608
Led
0